ΨΕΜΑ Η ΕΓΚΡΙΣΗ ΤΗΣ ΕΝΕΣΗΣ, ΔΕΝ ΕΓΚΡΙΘΗΚΕ Η ΕΝΕΣΗ ΓΙΑ ΤΟΝ COVID ΑΠΟ ΤΟΝ FDA
ΠΩΣ ΣΤΗΘΗΚΕ Η ΑΠΑΤΗ ΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ COVID ΑΠΟ ΤΟΝ FDA
Ο FDA εξαπατεί τους Αμερικάνους κάνοντάς τους να πιστεύουν ότι οι ενέσεις που προσφέρονται σήμερα έχουν λάβει πλήρη έγκριση, ενώ δεν έχουν.
Η ανακοίνωση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων τη Δευτέρα ότι έχει χορηγήσει “πλήρη έγκριση” στα εμβόλια Covid που προσφέρει η Pfizer
είναι γεμάτη με εξαπατήσεις που έχουν ως στόχο να ξεγελάσουν το αμερικανικό κοινό και να το κάνουν να νομίζει ότι δεν έχει άλλη επιλογή από το να κάνει το εμβόλιο, ενώ ταυτόχρονα προστατεύουν μια μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία από τη νομική ευθύνη.Αυτό στο οποίο δόθηκε στην πραγματικότητα πλήρης έγκριση ήταν ένα ξεχωριστό προϊόν εμβολίου της Pfizer-BioNtech που ακούει στο όνομα Comirnaty.
Αλλά το Comirnaty δεν είναι καν διαθέσιμο επί του παρόντος στις ΗΠΑ.
Βίντεο.
Ο αναλυτής της βιοτεχνολογίας καταστρέφει τη μεγάλη φαρμακευτική βιομηχανία στο αποκλειστικό βίντεο!
Η Karen Kingston είναι πρώην υπάλληλος της Pfizer, ειδικός στο φαρμακευτικό μάρκετινγκ και αναλυτής βιοτεχνολογίας.
Η Κίνγκστον συμμετέχει στον Στιού Πίτερς και φέρνει τις αποδείξεις! Η Κίνγκστον αποκαλύπτει πώς η “έγκριση” του FDA είναι βέβαιο ότι θα είναι η κίνηση “ματ” για τον τερματισμό των ενέσεων που έχουν προκαλέσει πρωτοφανείς τραυματισμούς και θανάτους, παγκοσμίως.
Η Kingston μοιράστηκε διαφάνειες και έφερε τις αποδείξεις που τεκμηριώνουν όλα όσα αναφέρει στους ισχυρισμούς της κατά τη διάρκεια της αποκλειστικής και αποκαλυπτικής παράδοσης της καταδίκης της στη μεγάλη φαρμακοβιομηχανία, και σε όσους ευθύνονται για την προώθηση αυτών των ενέσεων σε έναν παγκόσμιο πληθυσμό.
Τα έγγραφα που αναφέρονται στο video.
Η έγκριση αυτή, αποτελεί μέρος μιας κυνικής πλεκτάνης για την προστασία της Pfizer από ευρεία νομική ευθύνη και επίσης για να ξεγελάσει τους εργοδότες των ΗΠΑ ώστε να επιβάλουν το εμβόλιο στους υπαλλήλους τους.
Παρακολουθήστε τον Dr. Robert Malone, εφευρέτη της τεχνολογίας mRNA στην οποία βασίζονται τα εμβόλια Covid, να εξηγεί τις πονηριές που χρησιμοποιεί ο FDA για να ξεγελάσει τον αμερικανικό λαό.
Ο FDA ενέκρινε τη Δευτέρα μια αίτηση για άδεια βιολογικών προϊόντων για το εμβόλιο της Pfizer Comirnaty. Ο Λευκός Οίκος του Μπάιντεν, με την κάλυψη των εταιρικών ΜΜΕ που τον καλύπτουν, ανέφερε αμέσως ότι οι εντολές για υποχρεοτικότητα εμβολίων είναι πλέον νόμιμες για τους στρατιωτικούς, τους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, τους φοιτητές και τους υπαλλήλους σχεδόν κάθε επιχείρησης.
Αλλά όπως αναφέρει η οργάνωση Υπεράσπιση της υγείας των παιδιών (Children’s Health Defense), “υπάρχουν αρκετές παράξενες πτυχές στην έγκριση του FDA που θα αποδειχθούν συγκεχυμένες για όσους δεν είναι εξοικειωμένοι με τη διάχυτη ρυθμιστική αιχμαλωσία του FDA ή με το βάθος του κυνισμού του οργανισμού”.
Ο FDA αναγνωρίζει ότι, ενώ η Pfizer δεν έχει επαρκείς προμήθειες του πρόσφατα αδειοδοτημένου εμβολίου Comirnaty που είναι πραγματικά διαθέσιμο, υπάρχει “σημαντική ποσότητα” του εμβολίου COVID της Pfizer-BioNTech – το οποίο έχει παραχθεί υπό την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) και θα συνεχίσει να προσφέρεται υπό το ίδιο καθεστώς EUA, αναφέρει το CHD.
Ο FDA στη δαιδαλώδη επιστολή του για την έγκριση του εμβολίου της Pfizer στο πλαίσιο της EUA θα πρέπει να παραμείνει χωρίς άδεια, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί “εναλλάξ” (σελίδα 2, υποσημείωση 8) με το πρόσφατα αδειοδοτημένο προϊόν Comirnaty [το οποίο δεν είναι επί του παρόντος διαθέσιμο].
Σύμφωνα με τον FDA, το πρόσφατα αδειοδοτημένο εμβόλιο Comirnaty της Pfizer και το υπάρχον εμβόλιο, αν και “νομικά διακριτά”, δεν διαφέρουν καθόλου όσον αφορά την “ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητά τους”.
Ακολουθεί το σχετικό απόσπασμα από την υποσημείωση 8 που αποδεικνύει ότι μιλάμε για δύο ξεχωριστά εμβόλια και όχι απλώς για ένα “rebranding” του ίδιου εμβολίου, όπως αναφέρουν τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης:
“Το εγκεκριμένο εμβόλιο έχει την ίδια σύνθεση με το εγκεκριμένο από την EUA εμβόλιο και τα προϊόντα μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλάξ για την παροχή της σειράς εμβολιασμών χωρίς να παρουσιάζουν προβλήματα ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας. Τα προϊόντα είναι νομικά διακριτά με ορισμένες διαφορές που δεν επηρεάζουν την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα”.
Οι “ορισμένες διαφορές” δεν διευκρινίζονται, αλλά είναι απολύτως σαφές ότι τα δύο εμβόλια είναι νομικά διακριτά.
Η παρακάτω ανάλυση από την Υπεράσπιση της Υγείας των Παιδιών (Children’s Health Defense) εξηγεί το τέχνασμα στο οποίο έχει εμπλακεί ο FDA – όλα για το νομικό όφελος του μεγάλου φαρμακευτικού γίγαντα Pfizer και εις βάρος των Αμερικανών πολιτών.
Υπάρχει τεράστια διαφορά στον πραγματικό κόσμο μεταξύ των προϊόντων που βρίσκονται υπό EUA σε σύγκριση με εκείνα που ο FDA έχει αδειοδοτήσει πλήρως. Τα προϊόντα EUA είναι πειραματικά σύμφωνα με τη νομοθεσία των ΗΠΑ.
Τόσο ο κώδικας της Νυρεμβέργης όσο και οι ομοσπονδιακοί κανονισμοί προβλέπουν ότι κανείς δεν μπορεί να εξαναγκάσει έναν άνθρωπο να συμμετάσχει σε αυτό το πείραμα. Σύμφωνα με το 21 U.S. Code Sec. 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(III), “έγκριση ιατρικών προϊόντων για χρήση σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης”, είναι παράνομο να απολυθεί κάποιος από μια θέση εργασίας ή να μην μπορεί να πάει στο σχολείο για εκπαίδευση επειδή αρνείται να γίνει πειραματόζωο. Αντιθέτως, οι δυνητικοί λήπτες έχουν απόλυτο δικαίωμα να αρνηθούν τα εμβόλια EUA.
Οι νόμοι των ΗΠΑ, ωστόσο, επιτρέπουν στους εργοδότες και τα σχολεία να απαιτούν από τους μαθητές και τους εργαζόμενους να λαμβάνουν εγκεκριμένα εμβόλια.
Τα εμβόλια με άδεια EUA διαθέτουν μια εξαιρετική ασπίδα ευθύνης βάσει του νόμου περί δημόσιας ετοιμότητας και ετοιμότητας του 2005. Οι κατασκευαστές εμβολίων, οι διανομείς, οι πάροχοι και οι κυβερνητικοί σχεδιαστές έχουν ασυλία από την ευθύνη. Ο μόνος τρόπος με τον οποίο ένας ζημιωθείς μπορεί να ασκήσει αγωγή είναι εάν μπορεί να αποδείξει εκούσιο παράπτωμα και εάν η κυβέρνηση των ΗΠΑ έχει επίσης ασκήσει αγωγή επιβολής του νόμου κατά του μέρους για εκούσιο παράπτωμα. Καμία τέτοια αγωγή δεν έχει επιτύχει ποτέ.
Η κυβέρνηση δημιούργησε ένα εξαιρετικά φειδωλό πρόγραμμα αποζημίωσης, το Countermeasures Injury Compensation Program, για την αποκατάσταση των τραυματισμών από όλα τα προϊόντα EUA.
Οι φειδωλοί διαχειριστές του προγράμματος έχουν αποζημιώσει μέχρι σήμερα λιγότερο από το 4% των αιτούντων – και ούτε έναν τραυματισμό από το εμβόλιο COVID – παρά το γεγονός ότι οι γιατροί, οι οικογένειες και οι τραυματισμένοι λήπτες εμβολίων έχουν αναφέρει περισσότερους από 600.000 τραυματισμούς από το εμβόλιο COVID.
Τουλάχιστον προς το παρόν, το εμβόλιο της Pfizer Comirnaty δεν έχει καμία ασπίδα ευθύνης. Τα φιαλίδια του επώνυμου προϊόντος, τα οποία αναγράφουν “Comirnaty” στην ετικέτα, υπόκεινται στους ίδιους νόμους περί ευθύνης προϊόντων με τα άλλα προϊόντα των ΗΠΑ.
Όταν η Συμβουλευτική Επιτροπή για τις πρακτικές ανοσοποίησης των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) τοποθετεί ένα εμβόλιο στο υποχρεωτικό πρόγραμμα, ένα παιδικό εμβόλιο επωφελείται από ένα γενναιόδωρο πλέγμα προστασίας της ευθύνης.
Αλλά τα εγκεκριμένα εμβόλια ενηλίκων, συμπεριλαμβανομένου του νέου Comirnaty, δεν έχουν καμία ασπίδα ευθύνης. Ακριβώς όπως και με το εκρηκτικό Pinto της Ford ή το ζιζανιοκτόνο Roundup της Monsanto, οι άνθρωποι που τραυματίστηκαν από το εμβόλιο Comirnaty θα μπορούσαν ενδεχομένως να υποβάλουν αγωγή για αποζημίωση.
Και επειδή οι ενήλικες που τραυματίστηκαν από το εμβόλιο θα είναι σε θέση να αποδείξουν ότι ο κατασκευαστής γνώριζε τα προβλήματα του προϊόντος, οι αποζημιώσεις των ενόρκων θα μπορούσαν να είναι αστρονομικές.
Ως εκ τούτου, η Pfizer είναι απίθανο να επιτρέψει σε οποιονδήποτε Αμερικανό να κάνει το εμβόλιο Comirnaty μέχρι να μπορέσει με κάποιο τρόπο να εξασφαλίσει ασυλία για το προϊόν αυτό.
Με αυτό το δεδομένο, η αναγνώριση από τον FDA στην εγκριτική του επιστολή ότι δεν υπάρχουν επαρκή αποθέματα του εγκεκριμένου Comirnaty, αλλά άφθονη προμήθεια του εμβολίου EUA Pfizer BioNTech, εκθέτει την “έγκριση” ως ένα κυνικό σχέδιο για να ενθαρρύνει τις επιχειρήσεις και τα σχολεία να επιβάλουν παράνομες εντολές εμβολιασμού.
Το ξεκάθαρο κίνητρο του FDA είναι να δώσει στην Pfizer τη δυνατότητα να ξεφορτώσει γρήγορα τα αποθέματα ενός εμβολίου που η επιστήμη και το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων έχουν εκθέσει ως αδικαιολόγητα επικίνδυνο και που η παραλλαγή Delta έχει καταστήσει παρωχημένο.
Οι Αμερικανοί, που ενημερώθηκαν ότι το εμβόλιο COVID της Pfizer έχει πλέον άδεια κυκλοφορίας, θα υποθέσουν ευλόγως ότι οι εντολές για το εμβόλιο COVID είναι νόμιμες. Αλλά μόνο τα εγκεκριμένα από την EUA εμβόλια, για τα οποία κανείς δεν έχει πραγματική ευθύνη, θα είναι διαθέσιμα κατά τη διάρκεια των επόμενων εβδομάδων, όταν λήγουν πολλές προθεσμίες εντολών για τα σχολεία.
Ο FDA φαίνεται να εξαπατά σκόπιμα τους Αμερικανούς πολίτες ώστε να παραιτηθούν από το δικαίωμά τους να αρνηθούν ένα πειραματικό προϊόν.
Ενώ τα μέσα μαζικής ενημέρωσης διατυμπανίζουν ότι ο FDA έχει εγκρίνει τα εμβόλια COVID, ο FDA δεν έχει εγκρίνει τα εμβόλια Pfizer BioNTech, ούτε κανένα εμβόλιο COVID για την ηλικιακή ομάδα 12 έως 15 ετών, ούτε καμία αναμνηστική δόση για κανέναν.
Και ο FDA δεν έχει αδειοδοτήσει κανένα εμβόλιο Moderna, ούτε κανένα εμβόλιο από την Johnson & Johnson – έτσι η συντριπτική πλειοψηφία των εμβολίων που διατίθενται στις ΗΠΑ, αν όχι όλα, παραμένουν μη αδειοδοτημένα προϊόντα EUA.
Να τι πρέπει να γνωρίζετε όταν κάποιος σας διατάζει να κάνετε το εμβόλιο: – Ζητήστε να δείτε το φιαλίδιο. Εάν γράφει “Comirnaty”, πρόκειται για εγκεκριμένο προϊόν. Εάν γράφει “Pfizer-BioNTech”, πρόκειται για πειραματικό προϊόν και, σύμφωνα με τον κώδικα 21 U.S. Code 360bbb, έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε.
Εάν προέρχεται από τη Moderna ή την Johnson & Johnson (που κυκλοφορεί στην αγορά ως Janssen), έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε.
Ο FDA παίζει πονηρά με δόλο και την αλλαγή με το αμερικανικό κοινό, αλλά δεν χρειάζεται να ασχοληθούμε μαζί του. Εάν δεν γράφει Comirnaty, δεν σας έχει προσφερθεί εγκεκριμένο εμβόλιο.
Για την “Σφαγή”, Δεμερτζής Ιωάννης.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου